移液器作為微生物學(xué)實驗中的核心工具，其移液準(zhǔn)確性直接影響實驗結(jié)果的可靠性，如菌液濃度定量、藥敏實驗梯度稀釋、分子生物學(xué)反應(yīng)體系構(gòu)建等關(guān)鍵步驟均依賴精準(zhǔn)移液操作。目前市場上移液器品牌眾多，國際品牌雖占據(jù)一定份額，但國產(chǎn)移液器在性能與性價比上逐漸展現(xiàn)優(yōu)勢。博清生物科技（南京）有限公司作為國產(chǎn)實驗室設(shè)備供應(yīng)商，其單道移液器采用輕量化設(shè)計與高精度活塞結(jié)構(gòu)，宣稱可滿足科研級實驗需求，但該產(chǎn)品在微生物學(xué)實驗中的具體應(yīng)用性能尚未有系統(tǒng)研究。本研究通過模擬微生物學(xué)實驗中的典型操作場景，對博清生物單道移液器的精度、重復(fù)性及實驗適用性進(jìn)行驗證，為實驗室設(shè)備選型提供數(shù)據(jù)參考。

一、材料與方法

（一）實驗材料

1、菌株：大腸桿菌 DH5α（實驗室保存）；

2、試劑：LB液體培養(yǎng)基、LB固體培養(yǎng)基，Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、引物，無菌去離子水；

3、儀器：博清生物單道移液器，某國際品牌單道移液器（對照，同量程規(guī)格），生化培養(yǎng)箱，PCR儀，凝膠成像系統(tǒng)。

（二）實驗方法

1、移液精度與重復(fù)性檢測

參照《JJG 646-2006 移液器檢定規(guī)程》，選取3個典型量程，分別使用博清移液器與對照移液器，吸取無菌去離子水后，通過電子分析天平（精度0.1mg）稱重，根據(jù)水的密度換算移液體積，每個量程重復(fù)測定10次。計算平均體積、絕對誤差及變異系數(shù)，評估精度與重復(fù)性。

2、菌液梯度稀釋與菌落計數(shù)實驗

將培養(yǎng)至對數(shù)期的大腸桿菌DH5α菌液（初始濃度約10?CFU/mL），使用博清移液器與對照移液器分別進(jìn)行1 倍梯度稀釋（10?1至10??），每個稀釋度吸取100μL菌液涂布LB固體培養(yǎng)基，37℃培養(yǎng)16h后計數(shù)菌落數(shù)（CFU/mL）。計算每個稀釋度的相對誤差，比較兩種移液器對菌液稀釋結(jié)果的影響。

3、PCR反應(yīng)體系構(gòu)建與擴(kuò)增驗證

以大腸桿菌16S rRNA基因引物構(gòu)建20μL PCR反應(yīng)體系：10×Buffer 2μL、dNTP 1.6μL、引物各0.8μL、Taq酶0.2μL、模板DNA 1μL、無菌水13.6μL。分別使用兩種移液器配制10組反應(yīng)體系，進(jìn)行PCR擴(kuò)增。擴(kuò)增后通過1%瓊脂糖凝膠電泳檢測，分析目標(biāo)條帶（約1500bp）的亮度均一性，評估移液器對反應(yīng)體系穩(wěn)定性的影響。

（三）數(shù)據(jù)分析

采用軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析，計量數(shù)據(jù)以“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”表示，組間比較采用t檢驗，P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

二、結(jié)果與分析

（一）移液精度與重復(fù)性

博清生物單道移液器在10μL、200μL、1000μL 量程下，平均移液體積與設(shè)定體積的絕對誤差分別為0.21μL、1.85μL、4.23μL，CV值分別為1.52%、0.87%、0.41%；對照移液器的絕對誤差分別為0.18μL、1.62μL、3.95μL，CV值分別為1.36%、0.75%、0.38%。經(jīng)t檢驗，兩種移液器在各量程下的平均體積與CV值均無顯著差異（P>0.05），表明博清移液器具備與國際品牌相當(dāng)?shù)囊埔壕扰c重復(fù)性。

（二）菌液梯度稀釋與菌落計數(shù)

菌液稀釋實驗結(jié)果顯示，兩種移液器在10?1至10??稀釋度下的菌落計數(shù)結(jié)果均與理論濃度（基于初始菌液濃度計算）高度吻合。博清移液器組的相對誤差范圍為2.1%-4.8%，對照移液器組為1.8%-4.5%，兩組間無顯著差異（P>0.05）。其中在10??稀釋度（理論濃度10? CFU/mL）時，博清組平均菌落數(shù)為987±32 CFU/平板，對照組為1005±28 CFU/平板，相對誤差分別為1.3%與0.5%，進(jìn)一步證明博清移液器在微生物定量實驗中可提供穩(wěn)定的稀釋效果。

（三）PCR反應(yīng)體系構(gòu)建與擴(kuò)增驗證

PCR擴(kuò)增結(jié)果顯示，兩種移液器配制的10組反應(yīng)體系均成功擴(kuò)增出16S rRNA基因目標(biāo)條帶（1500bp），無非特異性條帶。通過凝膠成像系統(tǒng)灰度分析，博清組條帶灰度值的CV值為3.2%，對照組為2.8%，兩組條帶亮度均一性無顯著差異（P>0.05），表明博清移液器在微量反應(yīng)體系（20μL）構(gòu)建中可保證試劑配比的準(zhǔn)確性，滿足分子微生物學(xué)實驗需求。

三、討論

微生物學(xué)實驗中，移液誤差可能導(dǎo)致菌液濃度誤判、藥敏實驗結(jié)果偏差或PCR擴(kuò)增失敗。本研究通過多維度實驗驗證了博清生物單道移液器的性能：在精度方面，其CV值均低于2%，符合科研級移液器的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（CV<3%）；在實際應(yīng)用場景中，無論是宏觀的菌液稀釋計數(shù)，還是微觀的分子反應(yīng)體系構(gòu)建，均能達(dá)到與國際品牌相當(dāng)?shù)男Ч?/span>

從產(chǎn)品設(shè)計角度分析，博清移液器采用的“階梯式活塞密封結(jié)構(gòu)”可能是其維持高精度的關(guān)鍵——該結(jié)構(gòu)可減少吸頭與活塞間的間隙，降低液體殘留量；同時，其輕量化手柄與防滑指墊設(shè)計，可減少長時間操作導(dǎo)致的手部疲勞，間接提升移液重復(fù)性（實驗中操作人員反饋，連續(xù)1h使用后，博清移液器的操作穩(wěn)定性優(yōu)于部分同價位國產(chǎn)產(chǎn)品）。

本研究仍存在一定局限性：僅針對大腸桿菌單一菌株與16S rRNA基因PCR實驗進(jìn)行驗證，未涵蓋真菌、病毒等其他微生物類型，也未涉及更復(fù)雜的微生物實驗（如病毒滴度測定、酶活定量檢測）；此外，移液器的長期耐用性（如1000次以上移液后的性能衰減）尚未納入評估。后續(xù)可進(jìn)一步拓展實驗范圍，為博清移液器的全面應(yīng)用提供更豐富的數(shù)據(jù)支持。

博清生物科技（南京）有限公司研發(fā)的單道移液器在微生物學(xué)實驗的核心操作中表現(xiàn)出優(yōu)異的移液精度與重復(fù)性，其性能可與國際知名品牌媲美，且在人體工學(xué)設(shè)計上具有一定優(yōu)勢。該移液器可滿足菌液稀釋、培養(yǎng)基分裝、PCR反應(yīng)體系構(gòu)建等常規(guī)微生物實驗需求，為科研實驗室提供高性價比的國產(chǎn)設(shè)備選擇，對推動國產(chǎn)實驗室儀器的應(yīng)用與發(fā)展具有積極意義。